药明合联盘中最高价触及39.700港元，创近一年新高
药明合联生物技术有限公司是专注于全球抗体药物偶联物(‘ADC’)及更广泛生物偶联药物市场的领先合同研究、开发及制造组织(‘CRDMO’),亦是一家致力于提供全面综合服务的公司。凭藉在生物药和小分子药物方面的专业知识,公司提供跨学科综合服务,涵盖生物偶联药物的发
偶联
药明合联（02268.HK）3月14日收盘上涨10.84%，成交2.85亿港元
3月14日，截至港股收盘，恒生指数上涨2.12%，报23959.98点。药明合联（02268.HK）收报38.85港元/股，上涨10.84%，成交量742.42万股，成交额2.85亿港元，振幅13.41%。
源起基金关注领域——药物递送（二）
每种药物形式或者技术面临的递送挑战不尽相同。随着更多难溶性药物的发现、细胞治疗等活体药物形式及基因治疗药物的出现，更多药物难以通过传统制剂手段发挥疗效，新型药物递送系统(drug delivery system,DDS)是先进技术和新剂型的组合，需要药学、医学
药明合联早盘涨逾10% 宣布与AbTis签署战略合作意向书
3月11日，药明合联宣布与韩国生物技术公司AbTis签署战略合作意向书（MOU）。根据协议，药明合联将纳入AbTis的先进定点偶联技术平台AbClick。该技术平台通过亲和肽辅助，实现精准高效的抗体-药物偶联。药明合联将依托其广泛的全球客户网络，全力推动AbT
《癌度早报2025年3月13日》
最近，一篇临床试验公布了HER2的口服靶向药宗格替尼的研究数据，这款药不仅仅可以选择性抑制HER2但不抑制EGFR，从而限制了相关毒性。经过确认，所有剂量组30%的可评估疗效患者的肿瘤病灶缩小幅度超过了30%（治疗应答率），中位缓解持续时间为12.7个月。对于
药明合联荣膺2025「亚太生物医药卓越奖」多项殊荣
上海2025年3月13日/美通社/ -- 全球领先的专注于提供抗体偶联药物（ADC）等生物偶联药物端到端CRDMO服务的药明合联（WuXi XDC，股票代码：2268.HK），今日宣布公司在「2025亚太生物制药卓越奖」（Asia-Pacific Biopha
阿拉丁链霉亲和素偶联物：生物医学研究与诊断的关键工具
在现代生物医学研究的实验室里，每一次实验突破都可能是解锁生命奥秘的关键。阿拉丁链霉亲和素偶联物，正以其独特的魅力在科研领域掀起波澜，成为众多科研人员爱不释手的“神器”。
抗体药物偶联物行业发展现状及投资前景研究报告（2025-2031年）
在当下高度信息化的社会背景下，精准的数据分析与深入的行业研究已成为企业战略规划、市场拓展以及投资决策不可或缺的指南针。智研咨询研究团队经过长期的市场调研与数据分析，重磅推出《2025-2031年中国抗体药物偶联物（ADC）行业市场全景评估及投资前景研判报告》，
Baran团队Science：“倒进去、搅一搅”就成的自由基交叉偶联
回顾过去十数年间的逆合成分析研究，会发现一个有趣的趋势——自由基交叉偶联好像正在经历某种程度上的“复兴”。这其中的主要原因应该是，化学家基于自由基交叉偶联能够相对简单地、汇聚式地拆解一些颇具挑战性的C-C键，从而在合成路线中引入广泛使用的多种含有诸如卤化物、酸
药明合联与AbTis宣布达成战略合作，共同推进新一代ADC药物研发
中国上海和韩国首尔2025年3月11日 /美通社/ -- 全球领先的专注于提供抗体偶联药物（ADC）等生物偶联药物端到端CRDMO服务的药明合联（WuXi XDC，股票代码：2268.HK），今日宣布与韩国生物技术公司AbTis签署战略合作意向书（MOU）。本
映恩生物1类癌症新药在国内获批临床
中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，映恩生物1类新药注射用DB-1419获批临床，拟开发治疗晚期/转移性实体瘤。公开资料显示，DB-1419是映恩生物研发的一款B7-H3/PD-L1双特异性抗体偶联药物（ADC）药物。该产品此前已经在美国和澳大利
抗体偶联药物的输液反应及输注管理
抗肿瘤药物静脉治疗的输液反应（infusion reactions，IRs）是患者在输注药物过程中或输注后立即出现的不良反应，这些反应可能涉及心血管系统、呼吸系统、皮肤、神经系统等多个器官。常见症状包括发热、寒战、恶心、呕吐、皮疹、瘙痒、呼吸困难、低血压、哮鸣
多肽偶联药物达到3期临床主要终点，计划递交新药申请
ITM Isotope Technologies公司日前宣布，其专有的靶向放射性疗法ITM-11，在治疗无法手术切除的进展性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）患者的3期临床试验COMPETE中获得积极的顶线结果。数据显示，ITM-11与标准治疗
针对HER2抗体偶联药RC48人体临床试验数据公布，疾病控制率近70%
乳腺癌是目前全球癌症发病率最高的疾病，大概3%到8%的乳腺癌患者确诊的时候会出现转移，大概30%的早期乳腺癌会最后发展成为无法治愈的晚期乳腺癌，晚期乳腺癌的5年生存率仅为27%。
石药集团抗体偶联药物SYS6043在美国获批临床
1月16日晚间，石药集团官方公众号发布抗体偶联药物SYS6043在美国获批临床消息。提到集团开发的SYS6043（抗体偶联药物 ，下称：该产品）的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准 ，可以在美国开展临床试验。
90%癌症患者疾病得到控制，多肽偶联药物初步临床结果积极
Avacta Therapeutics公司今日宣布，在研多肽偶联药物（PDC）AVA6000，在治疗唾液腺癌（SGC）患者的1a期临床试验中获得积极数据。数据显示，该药物在唾液腺癌患者中实现了显著且具有临床意义的肿瘤缩小。唾液腺癌是一种在转移性阶段尚无标准治疗
石药集团抗体偶联药物SYS6043获FDA临床试验批准
财中社1月16日电石药集团（01093）发布公告，宣布其开发的抗体偶联药物SYS6043的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床试验。这一产品此前于2024年12月获得中国国家药品监督管理局的批准，能够在中国进行临
石药集团(01093.HK)：SYS6043(抗体偶联药物)获美国临床试验批准
格隆汇1月16日丨石药集团(01093.HK)发布公告，集团开发的SYS6043(抗体偶联药物)的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床试验。此前，该产品已经于2024年12月获得中国国家药品监督管理局批准，可以在
石药集团(01093.HK：SYS6043(抗体偶联药物获美国临床试验批准
格隆汇1月16日丨石药集团(01093.HK)发布公告，集团开发的SYS6043(抗体偶联药物)的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床试验。此前，该产品已经于2024年12月获得中国国家药品监督管理局批准，可以在
石药集团(01093)：SYS 6043(抗体偶联药物)获美国临床试验批准
石药集团(01093)发布公告，集团开发的SYS 6043( 抗体偶联药物 )的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床试验。此前，该产品已经于2024年12月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展